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年ASCO年会于5月29日—6月2日在美国芝加哥召开。5月31日上午的消化系统(非结直肠)肿瘤口头报告专场上,公布了一项摘要号为的INTEGRATE试验结果,在难治性晚期胃食管癌(AOGC)患者中,开展了一项瑞格菲尼(regorafenib)治疗的随机、II期、双盲、安慰剂对照研究。医脉通整理如下:
瑞格菲尼(REG)是一种口服多激酶抑制剂,需要在一线和二线化疗失败的难治性晚期胃食管癌患者中评估其疗效,因为这些患者在化疗失败后几乎无可选治疗方案。
该项研究是一国际化(澳大利亚、新西兰(ANZ)、韩国、加拿大(NCICCTG))II期随机对照试验,患者以2:1随机入组到mgREG组和安慰剂(PBO)组,给药方案d1-21,每28天重复,直至疾病进展(PD)或不良反应无法耐受。主要终点:无进展生存期(PFS)。最终分析中纳入的数据截至年12月31日。
入组研究的患者有例(年11月至年2月),其中可评估的患者例(REG组:97例和PBO组:50例)。男:女(:29);原发部位:胃食管交界(56),胃(85);既往化疗:一线(62),二线(85);ECOGPS评分:0(62),1(85)。中位治疗周数:8(REG)vs4(PBO)。中位REG剂量强度:mg(mg韩国和mgANZ/Can)。PBO组中有27例患者在疾病进展后接受了REG治疗。中位PFS,REG组11.1周(95%CI:7.7-13.3),而PBO组3.9周(3.7-4.0),HR是0.40,P<0.。中位OS,REG组25周(95%CI:18.9-29.6)vsPBO组19.4周(95%CI:14.9-22.7),HR是0.74,P=0.11。
预先指定分析发现韩国REG的疗效明显优于ANZ/Can(HR0.12vs0.61,P=0.),但与年龄、NLR、原发部位、化疗阶段、存在腹膜转移、转移病灶数量、VEGF-A(表)等因素一致。本项研究中,REG耐受性良好,且毒副反应在预期的范围内。
因此,研究人员认为对大部分患者,REG能够有效地延长的PFS,但在OS上无显著优势。REG的疗效具有地区差异,但REG在所有地区及亚组中均是有效的。进一步研究结果有待于III期试验。临床试验信息:64。
阅读原文摘要
INTEGRATE:Arandomized,phaseII,double-blind,placebo-controlledstudyofregorafenibinrefractoryadvancedoesophagogastriccancer(AOGC):AstudybytheAustralasianGastrointestinalTrialsGroup(AGITG)—Finaloverallandsubgroupresults.(Abstract)
Authors:NickPavlakis,KatrinMarieSjoquist,etal.
SessionType:OralAbstractSession
Background:REGisanoralmulti-kinaseinhibitorwarrantingevaluationinAOGCfollowingfailureof1stor2ndlinechemotherapy(CT)wherefewoptionsexist.
Methods:International(AustraliaNewZealand(ANZ),Korea,Canada(NCICCTG))phaseIIRCTwith2:1randomizationtomgREGormatchedPlacebo(PBO)ondays(D)1-21each28Dcycleuntildiseaseprogression(PD)orprohibitiveadverseevents.Primaryendpoint:progressionfreesurvival(PFS).FinalanalysisuseddatatoDecember31,.
Results:patients(pts)enrolled(NovembertoFebruary)yieldingptsevaluableforanalysis(97REGand50PBO).M:F(:29);primarysite:OGJ(56),stomach(85);linesofpriorCT:1(62),2(85);ECOGPS0(62):1(85).Median(med.)treatmentwks:8(REG)v4(PBO).Med.REGdoseintensity:mg(mgKoreaandmgANZ/Can).27PBOptsreceivedREGfollowingPD.REGMed.PFS11.1wks(95%CI:7.7–13.3)vPBO3.9wks(3.7-4.0),HR0.40,p0..Med.REGOS25wks(95%CI:18.9-29.6)vPBO19.4wks(95%CI:14.9–22.7),HR0.74,p=0.11.Pre-specifiedanalysesfoundREGeffectgreaterinKoreathanANZ/Can(HR0.12v0.61,p=0.)butconsistentacrossage,NLR,primarysite,linesofCT,peritonealmetastases(mets)presence,numberofmet.sites,andVEGF-A(Table).Results