我科正在进行一项“评估KN在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究”。入组未治疗过的晚期食管鳞癌患者。患者将接受PD-L1/CTLA-4+紫杉醇+顺铂方案治疗。无对照组。
KN是重组人源化的新型双特异性抗体,能同时结合PD-L1和CTLA-4,从而阻断PD-L1与PD1及CTLA-4与CD80/CD86的结合。
主要入排标准1)年龄≥18周岁且≤75周岁,男女不限;
2)患有转移性或局部晚期不可切除的食管鳞癌;
3)ECOG评分0或1分,预期寿命超过3个月;
4)既往未接受过针对不可切除或转移性食管癌的系统性治疗。备注:既往接受过新辅助/辅助化疗的受试者,化疗结束的时间距离首次诊断为疾病进展的时间不少于6个月。
5)既往无自身免疫性疾病、间质性肺炎/肺病(经研究者判定非活动性且不需要激素治疗除外)、
6)合并其他恶性肿瘤或活动性感染等;
7)给药前14天内不能接受过系统性皮质激素(10mg/天强的松,或等当量的其他皮质激素)或免疫抑制剂治疗;
8)给药前3个月未接受过根治性放疗,允许给药前2周接受姑息性放疗。
根据RECIST1.1标准,基线有可测量病灶;如果受试者基线仅存在1个可测量病灶,则该病灶区域既往必须没有接受过放疗,或者有证据表明该病灶在放疗治疗结束后明显进展。联系我们主要研究者:徐建明主任
负责医生:刘容锐主治医师
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